成都癲癇病醫(yī)院【學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)】神康與國(guó)際接軌，我院專(zhuān)家研究報(bào)告第三次榮登國(guó)際醫(yī)學(xué)雜志

成都神康癲癇醫(yī)院專(zhuān)家詹偉華院長(zhǎng)、周而英主任有關(guān)癲癇治療的研究報(bào)告榮登美國(guó)醫(yī)學(xué)SCI2.0《臨床醫(yī)學(xué)與病例報(bào)道雜志》。

2021年2月2日，成都神康癲癇醫(yī)院詹偉華院長(zhǎng)、周而英主任為第一作者的有關(guān)一篇關(guān)于癲癇精準(zhǔn)醫(yī)療的學(xué)術(shù)論文《A LGI1 Mutation (C.263 T>A P.Leu88*) Identified in a Chinese Patient with Epilepsy: A Case Study》(《LGI1基因突變致一個(gè)中國(guó)家族性癲癇發(fā)生的首次報(bào)告一病例研究》)刊登在美國(guó)醫(yī)學(xué)《Annals of Clinical and Medical Case Reports》(《臨床醫(yī)學(xué)與病例報(bào)道雜志》)。

LGI1基因突變致一個(gè)家族性癲癇發(fā)生的首次報(bào)告

2021年2月2日，成都神康癲癇醫(yī)院詹偉華院長(zhǎng)、周而英主任為第一作者的有關(guān)一篇關(guān)于癲癇精準(zhǔn)醫(yī)療的學(xué)術(shù)論文《A LGI1 Mutation (C.263 T>A P.Leu88*) Identified in a Chinese Patient with Epilepsy: A Case Study》(《LGI1基因突變致一個(gè)中國(guó)家族性癲癇發(fā)生的首次報(bào)告一病例研究》)刊登在美國(guó)醫(yī)學(xué)《Annals of Clinical and Medical Case Reports》(《臨床醫(yī)學(xué)與病例報(bào)道雜志》)。

這是一例有關(guān)母女同患癲癇的遺傳學(xué)研究的首次報(bào)告，也是有關(guān)于癲癇的精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)的臨床成功應(yīng)用案例的展現(xiàn)，更是我院在癲癇疾病精準(zhǔn)醫(yī)療方面與國(guó)際的第三次接軌，這標(biāo)志著我院在癲癇治療與癲癇醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域?qū)⑦M(jìn)入到一個(gè)更高的層次。

第一次榮譽(yù)：2020年6月26日，我院詹偉華院長(zhǎng)為第一作者，李江波主任為第二作者的有關(guān)癲癇基因精準(zhǔn)醫(yī)療的學(xué)術(shù)論文，榮登美國(guó)醫(yī)學(xué)SCI《臨床與醫(yī)學(xué)影像雜志》核心期刊第九期。

第二次榮譽(yù)：2020年7月8日，我院詹偉華院長(zhǎng)、李江波主任為第一作者的《結(jié)節(jié)性硬化TSC2基因突變導(dǎo)致癲癇》學(xué)術(shù)論文，榮登國(guó)際醫(yī)學(xué)雜志《藥理學(xué)與臨床研究雜志》。

美國(guó)《臨床和醫(yī)學(xué)病例報(bào)道雜志》介紹

美國(guó)《臨床和醫(yī)學(xué)病例報(bào)道雜志》是一份開(kāi)放獲取的同行評(píng)議的大型期刊，它考慮了所有醫(yī)學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的原始病例報(bào)告和圖像，如婦科、糖尿病、內(nèi)科、牙科、心臟病學(xué)、外科、腫瘤學(xué)等。發(fā)表在《臨床和醫(yī)學(xué)病例報(bào)告雜志》雜志上的手稿可以由研究人員、學(xué)生和所有其他人免費(fèi)獲取，不需要任何訂閱。他們承諾發(fā)表質(zhì)量最好的文章，采用雙盲同行評(píng)審程序，包含編輯經(jīng)理制度。評(píng)審過(guò)程要么由各自領(lǐng)域的編輯委員會(huì)成員或外部專(zhuān)家執(zhí)行，它需要至少兩個(gè)作者的批準(zhǔn)，然后編輯批準(zhǔn)接受任何可引用的手稿。